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Hilft ja eh nix, da dus sowieso verhaust Samy ~ &nbsp;<!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/biggrin.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo--> <br>gl Hf , bin erst 11te kann dir leider ned helfen ^^

Wird sowas nicht während des Unterrichts beigebracht ?<br><br>Nur ne Frage ...

<br><br><!--EDIT|DR_THARGOID|März. 23 2003,20:30-->

Was habt ihr denn für nen 2tes Semester.. hmm merkwürdig naja, bin auch LK Chemie 2tes Sem. aber wir machen erst 3. /4... nen paar sachen kann ich mal erklären, brauch nur mal eben meinen Hefter...<br><br>ERstmal veresterung:<br><br>R-OH + R-C-OH -&gt;R-OH(minus) + R-C+-OH -&gt;<br>..................&#124;&#124;................................&#124;<br>..................O................................OH.<br><br>R(plus, weil im O 8Außenatome (positiv)-O-C-OH -&gt;<br>...........................................................&#124;..&#124;<br>...........................................................H  OH<br><br>H²O geht ab aus überschüßigem H am O und der OH Gruppe am C...<br><br>       R<br>.......&#124;<br>R-O-C-OH -H²O -&gt;<br>......&#124;&#124;<br>......O<br><br>......R<br>......&#124;<br>R-O-C=O<br>...Esterbindung...<br><br>Veresterung ist eine katylysierte nukleophile Substitution.<br>Ester entstehen aus Carbonsäuren und Alkoholen.<br><br>So das muss reichen, dass ist viel zu anstrengend das alles auf zuschreiben.. Hast du nich den Morrision/Boyd oder den Fieser oder den Mortimer da, wo du das nachlesen kannst?? Oder such im Netz, wird es doch wohl alles geben.<br><br>GreetZ Xensis

<br><br><!--EDIT|[BeRLiN]Xensis|März. 23 2003,20:52-->

Musst Dir das mit den OH Gruppen und so mal nen bischen Denken, wirst es ja wohl schonmal gehabt haben..

ich schreib morgen 4h mathe klausur DOH &nbsp;<!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/biggrin.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo-->

brrr wenn ich dat schon les ^^ ich hätte niemals Chemie LK wählen sollen...hätte wohl doch lieber Mathe genommen bleh  <!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/frown.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo-->

<br><br><!--EDIT|DaS_kOnTinUuM_|März. 23 2003,21:25-->

nehmt ja nicht physik .... die vorklausuren sind da lustig , ich hätte zu meiner nicht mal hingehen müssen , da wäre das gleiche rausgekommen <!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/respekt.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo-->

lol, da labert er von &quot;kleiner&quot; usw. und is in der 12 muhaha.<br>die kinderchen werden auch immer frecher <!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/smile.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo--><br><br>ups, ot^^

@Xensis:<br><br>erstens sinds 8 aussenelektronen<br><br>zweitens entstehen ester aus säuren(org., sowie anorg.) und alkoholen, sauer katalysiert (schwefel- oder phosphorsäure idR) <br><br>drittens stammt der sauerstoff der gebildeten reaktionswassers von der OH-Gruppe der entsprechenden Säure. jenes reaktionswasser &quot;bremst&quot; die reaktion bis zum gleichgewicht aus, was heisst, dass wenn man es entfernt, oder eine andere geeignete massnahme trifft, man die ausbeute an zielprodukt wesentlich steigern kann.<br><br><br><br><br><br>nucleophile und elektrophile substitutionen finden am aromaten statt<br><br><br>btw<br><a href="http://www.mdli.com/downloads/downloads.html" target="_blank">ISIS Draw</a><br>da könnt ihr euch ein Non-Fee progi ziehen um chem. formeln zu zeichnen, so bekommt man ja augenkrebs <!--emo&--><img src="http://www.mastersgames.de/forum/non-cgi/emoticons/biggrin.gif" border="0" valign="absmiddle" alt=''><!--endemo-->

<br><br><!--EDIT|CID_Hammer|März. 24 2003,11:01-->

Das steht da auch, nur die Zeichnungen klappen nunmal nich, hab chemoffice, wenn ich Formel brauch, aber Forum ging&#39;s nich...<br><br>das mit der neukleophilen Substitution ist nur das Prinzip..<br><br>egal will jetzt nich mehr..